2025年2月27日，日本消费者厅发布235080082号提案，拟修订特定保健食品标示许可法规。修订的主要内容包括：
新增含红曲成分保健食品管理措施，强化该类特定保健食品的生产、制造及品质管理要求；
对于以天然提取物为原料的片剂、胶囊剂等食品，引入GMP标准，并将其作为标示许可的申请条件和官方后续监督管理的一部分；
制订保健食品标签上关于降低疾病风险表述的许可示例；
规定观察研究资料是保健食品申请表示许可时必须提交的科学依据之一，同时明确其内容要求。
该提案意见反馈期截至2025年3月28日。
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