（1）条例（EU）No 37/2010的附表应按照本法规附件中所列内容进行修订。附表1中，物质“酮洛芬”的条目被以下内容替换；
（2）条例自其在欧盟官方公报上公布之日起第20日生效。该条例在所有成员国具有完全约束力并直接适用。
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药理活性物质 |
标记残留物 |
动物物种 |
MRL |
靶向组织 |
其他规定 （根据欧盟条例（EC） No 470/2009第14（7）条） |
治疗分类 |
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Ketoprofen |
Ketoprofen 酮洛芬 |
所有反刍动物，猪，马科动物 |
50 μg/kg 20 μg/kg 20 μg/kg 50 μg/kg 20 μg/kg |
肌肉 脂肪 肝脏 肾脏 牛奶 |
对于猪类，脂肪的最大残留限量（MRL）适用于“皮肤和脂肪在自然比例中的含量”。 |
禁止入内 |
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Ketoprofen 酮洛芬 |
家禽 |
10 μg/kg 30 μg/kg 10 μg/kg 10 μg/kg |
肌肉 皮肤和脂肪的自然比例 肝脏 肾脏 |
不得用于生产供人类食用的鸡蛋的动物。 |
禁止入内 |
更多详情参见：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202501105
地区：
