此项登记批准是历时五年欧洲检验程序的成果，最后行政阶段已于2025年上半年完成。2025年1月，欧洲食品安全局（EFSA）在其网站上发布了Amoéba活性成分在欧洲范围内的最终科学评估报告，确认其杀菌功效，及其对人类健康和环境的低风险特性。2025年5月，欧盟委员会基于该报告起草了一份批准该活性物质登记的实施条例草案，并提交欧盟27个成员国进行表决。最终他们一致投票赞成批准该活性物质为低风险物质。
在欧洲，Amoéba已启动其生物防治产品″AXPERA″的登记申请。该申请已提交给九个优先考虑的欧盟成员国，预计将于2025年末或2026年批准登记，这将为产品的商业化铺平道路。
在美国，该活性成分已于2022年获得登记，AXPERA生物农药目前处于科学评估的最后阶段，预计将在未来几周内获得美国环境保护署的登记。
地区：
