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欧盟评估短乳杆菌DSM 12835作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性

放大字体  缩小字体 时间:2021-11-10 16:07 来源:食品伙伴网 作者: 泽夕    浏览:462  原文:
核心提示:2021年11月8日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就短乳杆菌(Levilactobacillus brevis) DSM 12835作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。
   食品伙伴网讯  2021年11月8日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就短乳杆菌(Levilactobacillus brevis) DSM 12835作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。
 
  经过评估,专家小组认为,在授权的使用条件下该添加剂对所有动物物种、消费者和环境都是安全的。短乳杆菌DSM 12835对皮肤和眼睛没有刺激性,但被认为是一种皮肤和呼吸敏化剂。在更新授权的情况下,无需评估添加剂的功效。部分原文报道如下:
 
  Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the assessment of the application for renewal of authorisation of Levilactobacillus brevis (formerly Lactobacillus brevis) DSM 12835 as a technological additive for all animal species. The additive aims to improve the production of silage and is authorised without a minimum inclusion level. The applicant has provided evidence that the additive currently on the market complies with the existing conditions of authorisation. There was no new evidence to lead the FEEDAP Panel to reconsider its previous conclusions. Thus, the Panel concluded that the additive remains safe for all animal species, consumers and the environment under the authorised conditions of use. Regarding user safety, L. brevis DSM 12835 is not irritant to skin and eyes but is considered a skin and respiratory sensitiser. There was no need for assessing the efficacy of the additive in the context of the renewal of the authorisation.
 
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日期:2021-11-10
 

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